2,2-Dimethoxypropane

2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride: 2,2'-Azobis (2-Amidinopropan) Dihydrochlorid (AAPH) ass eng chemesch Verbindung déi benotzt gëtt fir d'Chimie vun der Oxidatioun vun Drogen ze studéieren.
2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride: 2,2'-Azobis (2-Amidinopropan) Dihydrochlorid (AAPH) ass eng chemesch Verbindung déi benotzt gëtt fir d'Chimie vun der Oxidatioun vun Drogen ze studéieren.
2,2'-Biphenol: 2,2'-Biphenol ass eng organesch Facettenaen mat der Formel (C 6 H 4 Dat mengen) 2. Et ass ee vun dräi symmetresche Isomeren vu Biphenol. E wäisse Feststoff, et ass e Virleefer fir Diphosphitliganden déi benotzt gi fir industriell Hydroformylatiounskatalyse z'ënnerstëtzen.
2,2'-Biphenol: 2,2'-Biphenol ass eng organesch Facettenaen mat der Formel (C 6 H 4 Dat mengen) 2. Et ass ee vun dräi symmetresche Isomeren vu Biphenol. E wäisse Feststoff, et ass e Virleefer fir Diphosphitliganden déi benotzt gi fir industriell Hydroformylatiounskatalyse z'ënnerstëtzen.
2,2'-Biphenylene phosphorochloridite: 2,2'-Biphenylenphosphorochloridit ass den Numm fir eng polyzyklesch Organophosphorverbindung mat der Formel C 12 H 8 O 2 PCl. Et ass e Virleefer fir Diphosphitliganden wéi BiPhePhos duerch Reaktioun mat passenden Diolen. 2,2'-Biphenylenphosphorochloriditen, wat e wäisse Feststoff ass, gëtt aus 2,2'-Biphenol a Phosphortrichlorid preparéiert. Et gëtt bereet duerch d'Reaktioun vum 2,2'-Biphenol a Phosphor-Trichlorid.
2,2′-Bipyridine: 2,2'-Bipyridin ( bipy oder bpy , ausgeschwat) ass eng organesch Verbindung mat der Formel C 10 H 8 N 2 . Dëse faarflosen Zolitt ass e wichtegen Isomer vun der Bipyridin Famill. Et ass e bidentat cheléierend Ligand, a Komplexe mat villen Iwwergangsmetaller bilden. Ruthenium a Platin Komplexe vu Bipy weisen intensiv Liichtkraaft op, wat praktesch Uwendunge ka hunn.
2,2′-Bipyridine: 2,2'-Bipyridin ( bipy oder bpy , ausgeschwat) ass eng organesch Verbindung mat der Formel C 10 H 8 N 2 . Dëse faarflosen Zolitt ass e wichtegen Isomer vun der Bipyridin Famill. Et ass e bidentat cheléierend Ligand, a Komplexe mat villen Iwwergangsmetaller bilden. Ruthenium a Platin Komplexe vu Bipy weisen intensiv Liichtkraaft op, wat praktesch Uwendunge ka hunn.
2,2'-Bipyrimidine: 2,2'-Bipyrimidine ass eng organesch Facettenaen mat der Formel (C 4 H 3 N 2) 2. Et ass eng Derivat vum Heterocycle Pyrimidin. Et ass e wäisse Feststoff. D'Verbindung gëtt als Iwwerbréckungsligand an der Koordinatiounschemie benotzt.
2,2'-Biquinoline: 2,2'-Biquinoline ass eng organesch Verbindung mat der Formel (C 9 H 6 N) 2 . Et ass ee vun e puer Dimerer vum bicycleschen Heterozyklus genannt Quinoline. Et gëtt bereet duerch reduktiv Kupplung vun 2-Chlorchinolin. Et ass e kolorimetresche Indikator fir Organolithiumverbindungen.
2,2'-Bis(2-indenyl) biphenyl: 2,2'-Bis (2-indenyl) jo ass eng organesch Facettenaen mat der Formel [C 6 H 4 C 9 H 7] 2. D'Verbindung ass de Virleefer, bei der Deprototonéierung, zu ansa-metallocen Komplexe am Beräich vum Iwwergangsmetall indenyl Komplexen.
2,2'-Bithiophene: 2,2'-Bithiophen ass d'organesch Verbindung. Et ass e faarflosen Zolitt, och wann kommerziell Proben dacks gréng sinn. Et ass dat heefegst vun den dräi Isomer mat der Formel (C 4 H 3 S) 2 . Déi aner zwee Isomer hunn d'Konnektivitéit 2,3'- an 3,3'-. D'Verbindung gëtt typesch duerch Kräizkupplung aus 2-Halothiophener virbereet.
Diethylenetriamine: Diethylenetriamine (ofgekierzt Dien oder DETA) an och bekannt als 2,2'-Iminodi (Ethylamin) ) ass eng organesch Verbindung mat der Formel HN (CH 2 CH 2 NH 2 ) 2 . Dës faarflos hygroskopesch Flëssegkeet ass opléisbar am Waasser a polare organesche Léisungsmëttel, awer net einfach Kuelenhydrater. Diethylenetriamine ass strukturell Analog vun Diethylenglycol. Seng chemesch Eegeschafte gläicht deenen fir Ethylendiamin, an et huet ähnlech Utilisatiounen. Et ass eng schwaach Basis a seng wässereg Léisung ass alkalesch. DETA ass en Nieweprodukt vun der Produktioun vun Ethylendiamin aus Ethylendichlorid.
O-Dianisidine: O -Dianisidine ass eng organesch Facettenaen mat der Formel [(CH 3 O) (H 2 N) C 6 H 3] 2. E faarflosen oder wäisse Feststoff, et ass eng bifunktionell Verbindung ofgeleet iwwer de Benzidin-Ëmzuch vun o -anisidine .
Bis(chloroethyl) ether: Bis (Chlorethyl) Äther ass eng organesch Verbindung mat der Formel O (CH 2 CH 2 Cl) 2 . Et ass en Äther mat zwee 2-Chlorethyl-Substituenten. Et ass eng faarflos Flëssegkeet mam Geroch vun engem chloréierte Léisungsmëttel.
Bis(chloroethyl) ether: Bis (Chlorethyl) Äther ass eng organesch Verbindung mat der Formel O (CH 2 CH 2 Cl) 2 . Et ass en Äther mat zwee 2-Chlorethyl-Substituenten. Et ass eng faarflos Flëssegkeet mam Geroch vun engem chloréierte Léisungsmëttel.
2,2'-Difluorofentanyl: 2,2'-Difluorofentanyl ass en opioid analgetescht dat ass en Analog vu Fentanyl deen als Designer Medikament verkaaft gouf.
2,2′-Bipyridine: 2,2'-Bipyridin ( bipy oder bpy , ausgeschwat) ass eng organesch Verbindung mat der Formel C 10 H 8 N 2 . Dëse faarflosen Zolitt ass e wichtegen Isomer vun der Bipyridin Famill. Et ass e bidentat cheléierend Ligand, a Komplexe mat villen Iwwergangsmetaller bilden. Ruthenium a Platin Komplexe vu Bipy weisen intensiv Liichtkraaft op, wat praktesch Uwendunge ka hunn.
2,2'-Dipyridylamine: 2,2'-Dipyridylamin ass eng organesch Verbindung mat der Formel (C 5 H 4 N) 2 NH. Et besteet aus engem Paar vun 2-Pyridylgruppen (C 5 H 4 N) verbonne mat engem sekundären Amin. D'Verbindung bildet eng Rei vu Koordinatiounskomplexer. Seng konjugéiert Basis, 2,2'- Dipyridylamid , bildet verlängert Metal Atomketten.
2,2'-Dipyridylamine: 2,2'-Dipyridylamin ass eng organesch Verbindung mat der Formel (C 5 H 4 N) 2 NH. Et besteet aus engem Paar vun 2-Pyridylgruppen (C 5 H 4 N) verbonne mat engem sekundären Amin. D'Verbindung bildet eng Rei vu Koordinatiounskomplexer. Seng konjugéiert Basis, 2,2'- Dipyridylamid , bildet verlängert Metal Atomketten.
2,2'-Dipyridyldisulfide: 2,2'-Dipyridyldisulfid , heiansdo bekannt als DPS, gëtt benotzt fir Thiolen ze preparéieren an d'Carbonsäure fir d'Kopplungsreaktiounen z'aktivéieren, wéi an der folgender Reaktioun: n
2,2'-Dipyrromethene: 2,2'-Dipyrromethen , dacks just Dipyrromethen oder Dipyrrin genannt , ass eng chemesch Verbindung mat der Formel C 9 H 8 N 2 deem säi Skelett als zwee Pyrrol Réng C beschriwwe ka ginn 5 N verbonne mat enger Methynebréck = CH– duerch hir Stéckstoff-baséierend (Positioun-2) Kuelenhydrater; déi reschtlech Obligatioune si vu Waasserstoffatomer zefridden. Et ass eng onbestänneg Verbindung déi einfach vun nukleophylesche Verbindungen iwwer -40 ° C attackéiert gëtt.
Diethanolamine: Diethanolamine , dacks als DEA oder DEOA ofgekierzt , ass eng organesch Verbindung mat der Formel HN (CH 2 CH 2 OH) 2 . Pure Diäthanolamin ass e wäisse Feststoff bei Raumtemperatur, awer seng Tendenze fir Waasser ze absorbéieren an zu Superkill bedeit datt et dacks als faarflos, viskos Flëssegkeet getraff gëtt. Diethanolamine ass polyfunktionell, als sekundär Amin an en Diol. Wéi aner organesch Amine, wierkt d'Diethanolamin als schwaach Basis. Den hydrophile Charakter vun de sekundären Amin- an Hydroxylgruppen reflektéiert, DEA ass opléist am Waasser. Amiden aus DEA virbereet sinn dacks och hydrophil. 2013 gouf d'chemesch vun der Internationaler Agence fir Kriibsfuerschung klassifizéiert als "méiglecherweis kriibserregend fir Mënschen" (Grupp 2B).
2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride: 2,2'-Azobis (2-Amidinopropan) Dihydrochlorid (AAPH) ass eng chemesch Verbindung déi benotzt gëtt fir d'Chimie vun der Oxidatioun vun Drogen ze studéieren.
Azobisisobutyronitrile: Azobisisobutyronitrile ( ofgekierzt AIBN) ass eng organesch Verbindung mat der Formel [(CH 3 ) 2 C (CN)] 2 N 2 . Dëse wäisse Pudder ass löslech an Alkoholen an allgemeng organesch Léisungsmëttel awer ass onléislech am Waasser. Et gëtt dacks als Schaumstoff a Plastik a Gummi an als radikale Initiator benotzt.
Pseudomorphine: Pseudomorphin ass en inaktivt, natierlecht Dimeriséierungsprodukt vum Morphinmolekül an Tandem an domat eng gemeinsam Onsécherheet a Morphinkonzentratiounen. Et gouf fir d'éischt vum Pelletier am Joer 1835 beschriwwen.
2,2'-Biphenol: 2,2'-Biphenol ass eng organesch Facettenaen mat der Formel (C 6 H 4 Dat mengen) 2. Et ass ee vun dräi symmetresche Isomeren vu Biphenol. E wäisse Feststoff, et ass e Virleefer fir Diphosphitliganden déi benotzt gi fir industriell Hydroformylatiounskatalyse z'ënnerstëtzen.
2,2'-Biphenol: 2,2'-Biphenol ass eng organesch Facettenaen mat der Formel (C 6 H 4 Dat mengen) 2. Et ass ee vun dräi symmetresche Isomeren vu Biphenol. E wäisse Feststoff, et ass e Virleefer fir Diphosphitliganden déi benotzt gi fir industriell Hydroformylatiounskatalyse z'ënnerstëtzen.
2,2'-Biphenylene phosphorochloridite: 2,2'-Biphenylenphosphorochloridit ass den Numm fir eng polyzyklesch Organophosphorverbindung mat der Formel C 12 H 8 O 2 PCl. Et ass e Virleefer fir Diphosphitliganden wéi BiPhePhos duerch Reaktioun mat passenden Diolen. 2,2'-Biphenylenphosphorochloriditen, wat e wäisse Feststoff ass, gëtt aus 2,2'-Biphenol a Phosphortrichlorid preparéiert. Et gëtt bereet duerch d'Reaktioun vum 2,2'-Biphenol a Phosphor-Trichlorid.
2,2′-Bipyridine: 2,2'-Bipyridin ( bipy oder bpy , ausgeschwat) ass eng organesch Verbindung mat der Formel C 10 H 8 N 2 . Dëse faarflosen Zolitt ass e wichtegen Isomer vun der Bipyridin Famill. Et ass e bidentat cheléierend Ligand, a Komplexe mat villen Iwwergangsmetaller bilden. Ruthenium a Platin Komplexe vu Bipy weisen intensiv Liichtkraaft op, wat praktesch Uwendunge ka hunn.
2,2′-Bipyridine: 2,2'-Bipyridin ( bipy oder bpy , ausgeschwat) ass eng organesch Verbindung mat der Formel C 10 H 8 N 2 . Dëse faarflosen Zolitt ass e wichtegen Isomer vun der Bipyridin Famill. Et ass e bidentat cheléierend Ligand, a Komplexe mat villen Iwwergangsmetaller bilden. Ruthenium a Platin Komplexe vu Bipy weisen intensiv Liichtkraaft op, wat praktesch Uwendunge ka hunn.
2,2'-Bipyrimidine: 2,2'-Bipyrimidine ass eng organesch Facettenaen mat der Formel (C 4 H 3 N 2) 2. Et ass eng Derivat vum Heterocycle Pyrimidin. Et ass e wäisse Feststoff. D'Verbindung gëtt als Iwwerbréckungsligand an der Koordinatiounschemie benotzt.
2,2'-Biquinoline: 2,2'-Biquinoline ass eng organesch Verbindung mat der Formel (C 9 H 6 N) 2 . Et ass ee vun e puer Dimerer vum bicycleschen Heterozyklus genannt Quinoline. Et gëtt bereet duerch reduktiv Kupplung vun 2-Chlorchinolin. Et ass e kolorimetresche Indikator fir Organolithiumverbindungen.
Indigo dye: Indigo Faarfstoff ass eng organesch Verbindung mat enger ënnerschiddlecher blo Faarf. Historesch war Indigo en natierleche Faarfstoff extrahéiert aus de Blieder vun e puer Planzen aus der Indigofera Gattung, besonnesch Indigofera tinctoria ; Faarfstoff Indigofera Planzen goufen allgemeng ugebaut a weltwäit benotzt, besonnesch an Asien, als eng wichteg Kultur, mat der Produktioun vun Indigo-Faarfstoff wirtschaftlech wichteg wéinst der fréierer Raritéit vun e puer blo Faarfstoffer historesch.
2,2'-Bis(2-indenyl) biphenyl: 2,2'-Bis (2-indenyl) jo ass eng organesch Facettenaen mat der Formel [C 6 H 4 C 9 H 7] 2. D'Verbindung ass de Virleefer, bei der Deprototonéierung, zu ansa-metallocen Komplexe am Beräich vum Iwwergangsmetall indenyl Komplexen.
Diethanolamine: Diethanolamine , dacks als DEA oder DEOA ofgekierzt , ass eng organesch Verbindung mat der Formel HN (CH 2 CH 2 OH) 2 . Pure Diäthanolamin ass e wäisse Feststoff bei Raumtemperatur, awer seng Tendenze fir Waasser ze absorbéieren an zu Superkill bedeit datt et dacks als faarflos, viskos Flëssegkeet getraff gëtt. Diethanolamine ass polyfunktionell, als sekundär Amin an en Diol. Wéi aner organesch Amine, wierkt d'Diethanolamin als schwaach Basis. Den hydrophile Charakter vun de sekundären Amin- an Hydroxylgruppen reflektéiert, DEA ass opléist am Waasser. Amiden aus DEA virbereet sinn dacks och hydrophil. 2013 gouf d'chemesch vun der Internationaler Agence fir Kriibsfuerschung klassifizéiert als "méiglecherweis kriibserregend fir Mënschen" (Grupp 2B).
2,2′-Bipyridine: 2,2'-Bipyridin ( bipy oder bpy , ausgeschwat) ass eng organesch Verbindung mat der Formel C 10 H 8 N 2 . Dëse faarflosen Zolitt ass e wichtegen Isomer vun der Bipyridin Famill. Et ass e bidentat cheléierend Ligand, a Komplexe mat villen Iwwergangsmetaller bilden. Ruthenium a Platin Komplexe vu Bipy weisen intensiv Liichtkraaft op, wat praktesch Uwendunge ka hunn.
2,2'-Dipyridylamine: 2,2'-Dipyridylamin ass eng organesch Verbindung mat der Formel (C 5 H 4 N) 2 NH. Et besteet aus engem Paar vun 2-Pyridylgruppen (C 5 H 4 N) verbonne mat engem sekundären Amin. D'Verbindung bildet eng Rei vu Koordinatiounskomplexer. Seng konjugéiert Basis, 2,2'- Dipyridylamid , bildet verlängert Metal Atomketten.
2,2'-Dipyridylamine: 2,2'-Dipyridylamin ass eng organesch Verbindung mat der Formel (C 5 H 4 N) 2 NH. Et besteet aus engem Paar vun 2-Pyridylgruppen (C 5 H 4 N) verbonne mat engem sekundären Amin. D'Verbindung bildet eng Rei vu Koordinatiounskomplexer. Seng konjugéiert Basis, 2,2'- Dipyridylamid , bildet verlängert Metal Atomketten.
2,2'-Dipyridyldisulfide: 2,2'-Dipyridyldisulfid , heiansdo bekannt als DPS, gëtt benotzt fir Thiolen ze preparéieren an d'Carbonsäure fir d'Kopplungsreaktiounen z'aktivéieren, wéi an der folgender Reaktioun: n
2,2'-Dipyrromethene: 2,2'-Dipyrromethen , dacks just Dipyrromethen oder Dipyrrin genannt , ass eng chemesch Verbindung mat der Formel C 9 H 8 N 2 deem säi Skelett als zwee Pyrrol Réng C beschriwwe ka ginn 5 N verbonne mat enger Methynebréck = CH– duerch hir Stéckstoff-baséierend (Positioun-2) Kuelenhydrater; déi reschtlech Obligatioune si vu Waasserstoffatomer zefridden. Et ass eng onbestänneg Verbindung déi einfach vun nukleophylesche Verbindungen iwwer -40 ° C attackéiert gëtt.
Cystamine: Cystamine ( 2,2'-dithiobisethanamine ) ass en organescht Disulfid. Et gëtt geformt wann Cystine erhëtzt gëtt, d'Resultat vun der Dekarboxyléierung. Cystamine ass eng onbestänneg Flëssegkeet a gëtt normalerweis als Dihydrochloridsalz gehandhabt, C 4 H 12 N 2 S 2 · 2 HCI, wat stabil ass op 203-214 ° C a wéi engem Zäitpunkt et zersetzt. Cystamine ass gëfteg wa geschléckt oder ageotemt a potenziell schiedlech duerch Kontakt.
Salen ligand: Salen bezitt sech op en Tetradentat C 2 -symmetresch Ligand synthetiséiert aus Salicylaldehyd ( Sal ) an Ethylendiamin ( en ). Et kann och op eng Klass vu Verbindungen bezéien, déi strukturell mat der klassescher Salzligand bezunn sinn, virun allem bis-Schiff Basen. Salen Liganden si bemierkenswäert fir eng breet Palette vu verschiddene Metaller ze koordinéieren, déi se dacks a verschiddenen Oxidatiounszoustänn stabiliséiere kënnen. Dës Metall Salzkomplexe fannen haaptsächlech als Katalysatoren.
Diethanolamine: Diethanolamine , dacks als DEA oder DEOA ofgekierzt , ass eng organesch Verbindung mat der Formel HN (CH 2 CH 2 OH) 2 . Pure Diäthanolamin ass e wäisse Feststoff bei Raumtemperatur, awer seng Tendenze fir Waasser ze absorbéieren an zu Superkill bedeit datt et dacks als faarflos, viskos Flëssegkeet getraff gëtt. Diethanolamine ass polyfunktionell, als sekundär Amin an en Diol. Wéi aner organesch Amine, wierkt d'Diethanolamin als schwaach Basis. Den hydrophile Charakter vun de sekundären Amin- an Hydroxylgruppen reflektéiert, DEA ass opléist am Waasser. Amiden aus DEA virbereet sinn dacks och hydrophil. 2013 gouf d'chemesch vun der Internationaler Agence fir Kriibsfuerschung klassifizéiert als "méiglecherweis kriibserregend fir Mënschen" (Grupp 2B).
Alanopine dehydrogenase: Alanopin Dehydrogenase (EC 1.5.1.17 ) ass en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 2,2'-iminodipropanoat + NAD + + H 2 O L-alanin + pyruvat + NADH + H +	Alanopine dehydrogenase (EC 1.5.1.17) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction 2,2'-iminodipropanoate + NAD+ + H2O
Diethylene glycol: Et ass e sëlwert, praktesch odorless, gëfteg, an hygroscopic Flëssegket mat engem sweetish Goût Diethylene glycol (DEG) mat der Formel (Hoch 2 CH 2) 2 O. eng organesch Massa ass. Et ass vermëscht a Waasser, Alkohol, Eeter, Aceton an Ethylenglycol. DEG ass e wäit verbreet Léisungsmëttel. Et kann e Verschmotzung a Konsumenteprodukter sinn; dëst huet zënter dem fréien 20. Joerhonnert zu villen Epidemie vu Vergëftung gefouert.
Thiodiglycol: Thiodiglycol , oder Bis (2-Hydroxyethyl) Sulfid (och bekannt als 2,2-Thiodiethanol oder TDE ), ass d'organesch Schwiefelverbindung mat der Formel S (CH 2 CH 2 OH) 2 . Et ass vermëschbar mat Waasser a polare organesche Léisungsmëttel. Et ass eng faarweg Flëssegkeet. Thiodiglycol gëtt duerch Reaktioun vun 2-Chlorethanol mat Natriumsulfid hiergestallt. Et ass strukturell ähnlech wéi Diethylenglycol.
Trimethyltrienolone: Trimethyltrienolone ( TMT ), och bekannt duerch säin Entwécklungscode Numm R-2956 oder RU-2956 , ass en Antiandrogen Medikament dat ni fir medizinescht Gebrauch agefouert gouf awer an der wëssenschaftlecher Fuerschung benotzt gouf.
Trimethyltrienolone: Trimethyltrienolone ( TMT ), och bekannt duerch säin Entwécklungscode Numm R-2956 oder RU-2956 , ass en Antiandrogen Medikament dat ni fir medizinescht Gebrauch agefouert gouf awer an der wëssenschaftlecher Fuerschung benotzt gouf.
Trimethyltrienolone: Trimethyltrienolone ( TMT ), och bekannt duerch säin Entwécklungscode Numm R-2956 oder RU-2956 , ass en Antiandrogen Medikament dat ni fir medizinescht Gebrauch agefouert gouf awer an der wëssenschaftlecher Fuerschung benotzt gouf.
Trimethyltrienolone: Trimethyltrienolone ( TMT ), och bekannt duerch säin Entwécklungscode Numm R-2956 oder RU-2956 , ass en Antiandrogen Medikament dat ni fir medizinescht Gebrauch agefouert gouf awer an der wëssenschaftlecher Fuerschung benotzt gouf.
Nitrapyrin: Nitrapyrin ass eng organesch Verbindung mat der Formel ClC 5 H 3 NCCl 3 . Et ass e wäit verbreet Nitrifikatiounsinhibitor an der Landwirtschaft souwéi e Buedembakterizid a gouf zënter 1974 am Gebrauch. Nitrapyrin gouf fir d'Evaluatioun vun der EPA opgestallt an als sécher als Uwendung am Joer 2005 ugesinn. Zënter Nitrapyrin ass en effektive Nitrifizéierungsinhibitor fir d'Bakterien. Nitrosomonas et gouf gewisen drastesch den NO 2 Emissioune vum Buedem ze reduzéieren. Nitrapyrin ass e wäisse kristallinescht Feststoff mat engem séissen Geroch a gëtt dacks mat waassefräi Ammoniak fir Uwendung gemëscht.
Tris(2-aminoethyl)amine: Tris (2-aminoethyl) Amine ass de Bio Facettenaen mat der Formel N (CH 2 CH 2 NH 2) 3. Dës faarflos Flëssegkeet ass löslech am Waasser an ass héich Basis, bestehend aus engem tertiären Aminzentrum an dräi Anhänger Primär Amingruppen. Ofgekierzt Tren , et ass den archetypesche Tripodal Ligand vun Interesse an der Koordinatiounschemie.
Tris(2-aminoethyl)amine: Tris (2-aminoethyl) Amine ass de Bio Facettenaen mat der Formel N (CH 2 CH 2 NH 2) 3. Dës faarflos Flëssegkeet ass löslech am Waasser an ass héich Basis, bestehend aus engem tertiären Aminzentrum an dräi Anhänger Primär Amingruppen. Ofgekierzt Tren , et ass den archetypesche Tripodal Ligand vun Interesse an der Koordinatiounschemie.
Tribromoethanol: 2,2,2-Tribromoethanol , dacks just Tribromoethanol genannt , ass eng chemesch Verbindung mat der Formel Br 3 C − CH 2 OH . Seng Molekül kann als déi vun Ethanol beschriwwe ginn, mat den dräi Waasserstoffatomer op der Positioun 2 ersat duerch Brom. Et ass e wäisskristallinescht Feststoff, opléisbaar am Waasser an aner Léisungsmëttel, dee staark am UV ënner 290 nm absorbéiert.
2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl chloride: Trichloroethylchlorformiat gëtt an der organescher Synthese fir d'Aféierung vum Trichlorethylchlorformiat (Troc) Schutzgrupp fir Aminen, Thiolen an Alkoholen benotzt. Et klappt liicht géint aner Carbamate a kann an enger Gesamtschutzgruppestrategie benotzt ginn.
Chloral hydrate: Chloralhydrat ass e geminalen Diol mat der Formel C 2 H 3 Cl 3 O 2 . Et ass e faarflosen Zolitt. Et huet limitéiert Benotzung als berouegend an hypnotescht pharmazeutescht Medikament. Et ass och en nëtzlechen Labo chemesche Reagens a Virleefer. Et ass ofgeleet vu Chlor (Trichloracetaldehyd) duerch d'Ergänzung vun engem Äquivalent vu Waasser.
2,2,2-Trichloroethanol: 2,2,2-Trichlorethanol ass déi chemesch Verbindung mat der Formel Cl 3 C − CH 2 OH . Seng Molekül kann als déi vun Ethanol beschriwwe ginn, mat den dräi Waasserstoffatomer op der Positioun 2 ersat duerch Chloratomer. Et ass eng kloer entzündbar Flëssegkeet bei Raumtemperatur, faarlos wann et reng ass awer dacks mat enger hellgelb Faarf.
2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl chloride: Trichloroethylchlorformiat gëtt an der organescher Synthese fir d'Aféierung vum Trichlorethylchlorformiat (Troc) Schutzgrupp fir Aminen, Thiolen an Alkoholen benotzt. Et klappt liicht géint aner Carbamate a kann an enger Gesamtschutzgruppestrategie benotzt ginn.
2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl chloride: Trichloroethylchlorformiat gëtt an der organescher Synthese fir d'Aféierung vum Trichlorethylchlorformiat (Troc) Schutzgrupp fir Aminen, Thiolen an Alkoholen benotzt. Et klappt liicht géint aner Carbamate a kann an enger Gesamtschutzgruppestrategie benotzt ginn.
2,2,2-Trifluoroethanol: 2,2,2-Trifluoroethanol ass déi organesch Verbindung mat der Formel CF 3 CH 2 OH. Och bekannt als TFE oder Trifluoroethyl Alkohol , huet dës faarflos, Waasser-vermëschbare Flëssegkeet e Geroch erënnerend un Ethanol. Wéinst der Elektronegativitéit vun der Trifluormethyl-Grupp weist dësen Alkohol e méi staarke saurer Charakter am Verglach zum Ethanol.
2.2.2-Cryptand: n [2.2.2] -Cryptand ass déi organesch Verbindung mat der Formel N (CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 ) 3 N. Dës bicyclesch Molekül ass dee meescht studéierte Member vun der Kryptandfamill vu chelatiséierenden Agenten. Et ass e wäisse Feststoff. Vill analog Verbindunge si bekannt. Hir héich Affinitéit fir Alkalimetallkatioune illustréiert d'Virdeeler vun der "Preorganiséierung", e Konzept am Beräich vun der supramolekularer Chimie.
Chlorobutanol: Chlorobutanol ( Trichlor-2-Methyl-2-Propanol ) ass e Konservéierungs-, Berouegungsmëttel, hypnotesch a schwaach Lokalanästhesie ähnlech an der Natur wéi Chlorhydrat. Et huet antibakteriell an antimykotesch Eegeschaften. Chlorobutanol gëtt normalerweis an enger Konzentratioun vun 0.5% benotzt, wou et laangfristeg Stabilitéit fir Multi-Zutaten Formulatioune gëtt. Wéi och ëmmer, et behält antimikrobiell Aktivitéit bei 0,05% am Waasser. Chlorobutanol gouf an Anästhesie an Euthanasie vun Invertebraten a Fëscher benotzt. Et ass e wäisst, onbestänneg Feststoff mat engem mentholähnleche Geroch.
2,2,2-Trichloroethanol: 2,2,2-Trichlorethanol ass déi chemesch Verbindung mat der Formel Cl 3 C − CH 2 OH . Seng Molekül kann als déi vun Ethanol beschriwwe ginn, mat den dräi Waasserstoffatomer op der Positioun 2 ersat duerch Chloratomer. Et ass eng kloer entzündbar Flëssegkeet bei Raumtemperatur, faarlos wann et reng ass awer dacks mat enger hellgelb Faarf.
Pirkle's alcohol: Dem Pirkle säin Alkohol ass en off-white, kristallinescht Feststoff, dat bei Raumtemperatur stabil ass wa se geschützt vu Liicht a Sauerstoff. Dës chiral Molekül gëtt typesch benotzt, an netracemescher Form, als chiral Verschiebungsreagens an der nuklearmagnetescher Resonanzspektroskopie, fir gläichzäiteg absolut Konfiguratioun an enantiomerer Rengheet vun anere chirale Molekülen ze bestëmmen. D'Molekül ass nom William H. Pirkle benannt, Professer fir Chimie an der University of Illinois, deem seng Grupp seng Synthese bericht huet an hir Uwendung als chirale Verschiebungsreagens.
2,2,2-Trifluoroethanol: 2,2,2-Trifluoroethanol ass déi organesch Verbindung mat der Formel CF 3 CH 2 OH. Och bekannt als TFE oder Trifluoroethyl Alkohol , huet dës faarflos, Waasser-vermëschbare Flëssegkeet e Geroch erënnerend un Ethanol. Wéinst der Elektronegativitéit vun der Trifluormethyl-Grupp weist dësen Alkohol e méi staarke saurer Charakter am Verglach zum Ethanol.
Tetramethylbutane: Tetramethylbutan , heiansdo Hexamethylethan genannt , ass e Kuelewaasserstoff mat der Formel C 8 H 18 oder (H 3 C-) 3 CC (-CH 3 ) 3 . Et ass déi schwéier verzweigelt a kompaktst vun de ville Octane-Isomer, deen eenzege mat engem Butan (C4) Réckgrat. Wéinst senger héich symmetrescher Struktur huet et e ganz héije Schmelzpunkt an e kuerze Flëssegkeetsberäich; tatsächlech ass et dee klengste gesättigten acyclesche Kuelewaasserstoff deen als Feststoff bei enger Raumtemperatur vu 25 ° C erschéngt. (Ënner zyklesche Kuelewaasserstoffer, Kuban, C 8 H 8 ass nach méi kleng an ass och zolidd bei Raumtemperatur.)
2,2,3,3-Tetramethylsuccinic acid: An der Chimie ass 2,2,3,3-Tetramethylsuccininsäure oder 2,2,3,3-Tetramethylbutan-1,4-Dioinsäure eng Dicarbonsäure mat der Formel C 8 H 14 O 4 , oder HOOC-C (CH 3 ) 2- C (CH 3 ) 2 -COOH.
Tetramethylbutane: Tetramethylbutan , heiansdo Hexamethylethan genannt , ass e Kuelewaasserstoff mat der Formel C 8 H 18 oder (H 3 C-) 3 CC (-CH 3 ) 3 . Et ass déi schwéier verzweigelt a kompaktst vun de ville Octane-Isomer, deen eenzege mat engem Butan (C4) Réckgrat. Wéinst senger héich symmetrescher Struktur huet et e ganz héije Schmelzpunkt an e kuerze Flëssegkeetsberäich; tatsächlech ass et dee klengste gesättigten acyclesche Kuelewaasserstoff deen als Feststoff bei enger Raumtemperatur vu 25 ° C erschéngt. (Ënner zyklesche Kuelewaasserstoffer, Kuban, C 8 H 8 ass nach méi kleng an ass och zolidd bei Raumtemperatur.)
2,2,3,3-Tetramethylsuccinic acid: An der Chimie ass 2,2,3,3-Tetramethylsuccininsäure oder 2,2,3,3-Tetramethylbutan-1,4-Dioinsäure eng Dicarbonsäure mat der Formel C 8 H 14 O 4 , oder HOOC-C (CH 3 ) 2- C (CH 3 ) 2 -COOH.
Triptane: Triptan , oder 2,2,3-Trimethylbutan , ass eng organesch chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C 7 H 16 oder (H 3 C-) 3 CC (-CH 3 ) 2 H. Et ass dofir en Alkan, speziell déi meescht kompakt a staark verzweigelt vun den Heptanisomer, deen eenzege mat engem Butan (C 4 ) Réckgrat.
Trithioacetone: Trithioaceton ( 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1,3,5-Trithiane ) ass eng organesch Chemikalie mat der Formel C 9 H 18 S 3 . Seng kovalent Struktur ass [–C (CH 3 ) 2 –S–] 3 , dat ass e sechs-Member Rank vun ofwiesselnd Kuelestoff a Schwiefelatomer, mat zwou Methylgruppen un all Kuelestoff verbonnen. Et kann als Derivat vun 1,3,5-Trithiane gekuckt ginn, mat Methyl-Gruppersubstituente fir all Waasserstoffatomer an där Elterestruktur.
2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol: 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-Cyclobutandiol (CBDO) ass en alifatescht Diol. Dëst diol ass wéi eng Mëschung aus Well produzéiert - an Ziel -isomers, je no der relativ stereochemistry vun der hydroxyl Gruppen. Et gëtt als Monomer fir d'Synthese vu polymeren Materialie benotzt. CBDO gëtt de Moment als Alternativ zu Bisphenol A (BPA) recherchéiert. BPA ass e Virleefer, deen an der Produktioun vun enger breeder Palett vu Polymeren, dorënner Polycarbonate, Polyesteren, Polysulfonen a Polyesterketone benotzt gëtt.
2,2,4,4-Tetramethyl-3-t-butyl-pentane-3-ol: 2,2,4,4-Tetramethyl-3- t- Butyl-Pentan-3-Ol oder Tri -tert- Butylcarbinol ass eng organesch Verbindung mat der Formel C 13 H 28 O, ((H 3 C) 3 C) 3 COH , oder t Bu 3 COH. Et ass en Alkohol deen als strukturellen Analog vun engem Tridecan-Isomer ( 2,2,4,4-Tetramethyl-3- t- Butylpentan ) kann ugesi ginn, wou den zentrale Waasserstoff duerch eng Hydroxylgrupp -OH ersat gouf.
2,2,4,4-Tetramethylcyclobutanedione: 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutandion ass déi organesch Verbindung mat der Formel (CH 3 ) 4 C 4 O 2 . D'Verbindung ass en Diketon vu Cyclobutan, mat véier Methylgruppen. Et ass e wäisse Feststoff deen als Virleefer fir divers industriell Produkter benotzt gëtt.
2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol: 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-Cyclobutandiol (CBDO) ass en alifatescht Diol. Dëst diol ass wéi eng Mëschung aus Well produzéiert - an Ziel -isomers, je no der relativ stereochemistry vun der hydroxyl Gruppen. Et gëtt als Monomer fir d'Synthese vu polymeren Materialie benotzt. CBDO gëtt de Moment als Alternativ zu Bisphenol A (BPA) recherchéiert. BPA ass e Virleefer, deen an der Produktioun vun enger breeder Palett vu Polymeren, dorënner Polycarbonate, Polyesteren, Polysulfonen a Polyesterketone benotzt gëtt.
2,2,4,4-Tetramethyl-3-t-butyl-pentane-3-ol: 2,2,4,4-Tetramethyl-3- t- Butyl-Pentan-3-Ol oder Tri -tert- Butylcarbinol ass eng organesch Verbindung mat der Formel C 13 H 28 O, ((H 3 C) 3 C) 3 COH , oder t Bu 3 COH. Et ass en Alkohol deen als strukturellen Analog vun engem Tridecan-Isomer ( 2,2,4,4-Tetramethyl-3- t- Butylpentan ) kann ugesi ginn, wou den zentrale Waasserstoff duerch eng Hydroxylgrupp -OH ersat gouf.
2,2,4-Trimethylpentane: 2,2,4-Trimethylpentan , och bekannt als Isooctan oder Iso-Octan , ass eng organesch Verbindung mat der Formel (CH 3 ) 3 CCH 2 CH (CH 3 ) 2 . Et ass ee vun e puer Isomer vun Octan (C 8 H 18 ). Dëse besonneschen Isomer ass de Standard 100 Punkt op der Octan Bewäertung Skala (den Nullpunkt ass n- Heptan ). Et ass e wichtege Bestanddeel vu Bensin, dacks a relativ grousse Verhältnisser benotzt fir d'Schlagwidderstand vum Brennstoff ze erhéijen.
2,2,4-Trimethylpentane: 2,2,4-Trimethylpentan , och bekannt als Isooctan oder Iso-Octan , ass eng organesch Verbindung mat der Formel (CH 3 ) 3 CCH 2 CH (CH 3 ) 2 . Et ass ee vun e puer Isomer vun Octan (C 8 H 18 ). Dëse besonneschen Isomer ass de Standard 100 Punkt op der Octan Bewäertung Skala (den Nullpunkt ass n- Heptan ). Et ass e wichtege Bestanddeel vu Bensin, dacks a relativ grousse Verhältnisser benotzt fir d'Schlagwidderstand vum Brennstoff ze erhéijen.
2,2,5,5-Tetramethyltetrahydrofuran: 2,2,5,5-Tetramethyltetrahydrofuran (TMTHF) oder 2,2,5,5-Tetramethyloxolan (TMO) ass eng heterozyklesch Verbindung mat der Formel C 8 H 16 O , oder (CH 3 ) 2 (C (CH 2 ) 2 OC) (CH 3 ) 2 . Et kann als Derivat vun Tetrahydrofuran (Oxolan) mat véier Methylgruppe gesi ginn, déi véier Waasserstoffatomer op jiddereng vun de Kuelestoffatomer am Rank ersetzen, déi nieft dem Sauerstoff sinn. D'Feele vu Waasserstoffatomer nieft dem Sauerstoff bedeit datt TMTHF (TMO) keng Peroxide bilden, am Géigesaz zu anere gemeinsamen Etheren wéi Tetrahydrofuran, Diethylether a CPME.
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine: 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin , ofgekierzt TMP , HTMP , oder TMPH , ass eng organesch Verbindung vun der Aminklass. Am Erscheinungsbild ass et eng faarflos Flëssegkeet an huet e "fëschegen", aminähnleche Geroch. Dës Amin gëtt an der Chimie als gehënnert Basis benotzt. Och wann TMP limitéiert Utilisatioun u sech fënnt, sinn hir Derivate en Haaptgrondstéck vu behënnert Amin Liichtstabilisatoren.
TEMPO: (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) Oxyl oder (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) Oxidanyl , allgemeng bekannt als TEMPO , ass eng chemesch Verbindung mat der Formel (CH 2 ) 3 (CMe 2 ) 2 NEE. Dës heterozyklesch Verbindung ass eng rout-orange, subliméierbar Feststoff. Als stabile Aminoxyl Radikal huet et Uwendungen an der Chimie an der Biochemie. TEMPO gëtt als radikale Marker benotzt, als strukturell Sond fir biologesch Systemer a Verbindung mat Elektron-Spin-Resonanz-Spektroskopie, als Reagens an der organescher Synthese, an als Vermëttler bei kontrolléierter radikaler Polymeriséierung.
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine: 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin , ofgekierzt TMP , HTMP , oder TMPH , ass eng organesch Verbindung vun der Aminklass. Am Erscheinungsbild ass et eng faarflos Flëssegkeet an huet e "fëschegen", aminähnleche Geroch. Dës Amin gëtt an der Chimie als gehënnert Basis benotzt. Och wann TMP limitéiert Utilisatioun u sech fënnt, sinn hir Derivate en Haaptgrondstéck vu behënnert Amin Liichtstabilisatoren.
Pentaerythritol: Pentaerythritol ass eng organesch Verbindung mat der Formel C (CH 2 OH) 4 . Klassifizéiert als Polyol, et ass e wäisse Feststoff. Pentaerythritol ass e Bausteng fir d'Synthese a Produktioun vu Sprengstoff, Plastik, Faarwen, Apparater, Kosmetik, a vill aner kommerziell Produkter.
Dimethylol propionic acid: Dimethylol Propionsäure-DMPA ass eng chemesch Verbindung déi de kompletten IUPAC Numm vun 2,2-bis (Hydroxymethyl) Propionsäure huet an eng organesch Verbindung mat enger Carboxyl an zwou Hydroxy Gruppen ass. Et huet d'CAS Registry Number vun 4767-03-7.
2,2-Dimethylpentane: 2,2-Dimethylpentan ass ee vun den Isomer vun Heptan. Et gëtt och Neoheptan genannt well et d '(CH 3 ) 3 C Gruppéierung enthält. Et huet déi extremsten Eegeschafte vun den Isomeren.
2,2-Di-2-furylpropane: 2,2-Di-2-Furylpropan ass e Kondensprodukt vu Furan an Aceton. Et ass eng relativ héich kochend Flëssegkeet an ass e Virgänger fir de Gummiadditiv bis (Tetrahydrofuryl) Propan, deen an der Fabrikatioun vun héije Vinylinhalt Gummi fir héich performant Pneuen benotzt gëtt.
2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane: 2,2-Dichlor-1,1,1-Trifluoroethan oder HCFC-123 gëtt als eng Alternativ zu CFC-11 a Low-Pressure-Frigoen an HVAC-Systemer ugesinn, a soll net a Schaumblaessprozesser oder Léisungsmëttelanwendungen benotzt ginn.
Dichloroacetyl chloride: Dichloracetylchlorid ass déi organesch Verbindung mat der Formel CHCl 2 COCl. Et ass den Acylchlorid vun Dichloressigsäure. Et ass eng faarlos Flëssegkeet a gëtt an Acyléierungsreaktiounen benotzt.
2,2-Dichloropropionic acid: 2,2-Dichloropropionsäure ass déi organesch Verbindung mat der Formel CH 3 CCl 2 CO 2 H. Eng faarweg Flëssegkeet, et gouf eemol ënner dem Numm Dalapon als selektiv Herbizid vermaart fir méijähreg Gräser ze kontrolléieren. Déi haaptsächlech Notzung vun dalapon war op Iessekulturen inklusiv Zockerrouer an Zockerrüben.
Tetracyanomethane: Tetracyanomethan oder Kuelestoff Tetracyanid ass e Percyanoalkan molekulare Kuelestoffnitrid mat der Formel C (CN) 4 . D'Struktur kann als Methan ugesi ginn mat all Waasserstoffatomer ersat duerch Cyanidgruppen. Et gouf fir d'éischt vum Erwin Mayer am Joer 1969 gemaach.
2,2-Diethoxytetrahydrofuran: 2,2-Diethoxytetrahydrofuran ass en zyklischen Orthoester dee mat Diolen op biodegradéierbar Polyorthoester reagéiert ka ginn.
Prenderol: Prenderol ( Diethylpropandiol ) ass en einfachen Alkyldiol deen berouegend, antikonvulsiv a muskelrelaxant Effekter huet. Et ass enk mat der Struktur verbonne mat Meprobamat a villen aneren Alkylalkoholen an Dioler mat allgemeng vergläichbar Aktivitéit.
DiFMDA: Difluormethylendioxyamphetamin ( DiFMDA ) ass eng ersetzte Derivat vun 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA), déi vum Daniel Trachsel a Kollegen entwéckelt gouf, zesumme mat de korrespondéierte fluorinéierten Derivate vun MDMA, MDEA, BDB a MBDB, mam Zil eng net- neurotoxescht Medikament dat fäeg ass als manner schiedlechen Ersatz fir entaktogene Medikamenter wéi MDMA ze benotzen. Well e wichtege Wee vum normale Stoffwechsel vun dëse Verbindungen d'Splécke vum Methylendioxydring ass, produzéiert neurotoxesch Metaboliten wéi Alpha-Methyldopamin, gouf gehofft datt den Difluormethylendioxy Bioisostere erhéicht metabolesch Stabilitéit a manner Toxizitéit géif weisen.
2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone: 2,2-Dimethoxy-2-Phenylacetophenon ass e Fotoinitiator, dee benotzt gëtt fir radikal Polymeriséierung initialiséieren zB bei der Preparatioun vun Acrylatpolymeren. Ënnert dem Afloss vum Liicht wäert d'Molekül Radikale bilden déi d'radikal Polymeriséierung initiéieren. Et kann och als Initiator benotzt ginn am Prozess en integréierte Circuit ze maachen.
2,2-Dimethoxypropane: 2,2-Dimethoxypropan ( DMP ) ass eng organesch Verbindung mat der Formel (CH 3 ) 2 C (OCH 3 ) 2 . Eng faarflos Flëssegkeet, et ass d'Produkt vun der Kondensatioun vun Aceton a Methanol. DMP gëtt als Waasserspuerer a waassempfindleche Reaktiounen benotzt. Bei sauer katalyséierter Reaktioun reagéiert DMP quantitativ mat Waasser fir Aceton a Methanol ze bilden. Dës Eegeschaft ka benotzt ginn fir d'Quantitéit vum Waasser an enger Probe präzis ze bestëmmen, alternativ zu der Karl Fischer Method.